2022-12-02
2022年12月1日，深圳市貝美藥業(yè)有限公司（以下簡稱“貝美藥業(yè)”）與Cipla Ltd.（以下簡稱“Cipla”）就一款新生兒專用藥物（以下簡稱“本品”）簽署了中國地區(qū)獨(dú)家許可協(xié)議，負(fù)責(zé)本品在中國大陸的注冊及商業(yè)化。本品用于預(yù)防和治療新生兒出血癥，將作為獨(dú)家進(jìn)口兒童專用藥進(jìn)行申報。本品是專為新生兒定制的預(yù)充式注射液，可滿足即取即用，給藥方便準(zhǔn)確。同時對比國內(nèi)已有產(chǎn)品，本品不含有嬰幼兒藥物禁用成分，無相關(guān)用藥安全隱患...
查看詳情 +2022-11-23
深圳市貝美藥業(yè)有限公司于日前順利獲得地氯雷他定口服溶液的藥品生產(chǎn)許可B證。地氯雷他定口服溶液是貝美研發(fā)中心自成立以來，自主研發(fā)的又一個品種，于今年6月在華益藥業(yè)科技有限公司（CMO公司）順利完成中試放大和工藝驗(yàn)證生產(chǎn)，并申報廣東省食品藥品監(jiān)督管理局，獲得了該品種的藥品生產(chǎn)許可B證。隨著研發(fā)進(jìn)程的推進(jìn)，相信在未來，公司自行持有的產(chǎn)品項目會如雨后...
2022-11-23
深圳市貝美藥業(yè)有限公司于日前順利獲得地氯雷他定口服溶液的藥品生產(chǎn)許可B證。地氯雷他定口服溶液是貝美研發(fā)中心自成立以來，自主研發(fā)的又一個品種，于今年6月在華益藥業(yè)科技有限公司（CMO公司）順利完成中試放大和工藝驗(yàn)證生產(chǎn)，并申報廣東省食品藥品監(jiān)督管理局，獲得了該品種的藥品生產(chǎn)許可B證。隨著研發(fā)進(jìn)程的推進(jìn)，相信在未來，公司自行持有的產(chǎn)品項目會如雨后...
2022-07-14
深圳市貝美藥業(yè)有限公司（以下簡稱“貝美藥業(yè)”）與江蘇奧賽康藥業(yè)有限公司（以下簡稱“奧賽康藥業(yè)”）于近日就艾司奧美拉唑鎂腸溶干混懸劑（以下簡稱“產(chǎn)品”）在全國指定區(qū)域和省份達(dá)成合作推廣授權(quán)協(xié)議（以下簡稱“協(xié)議”）。
2022-07-14
深圳市貝美藥業(yè)有限公司（以下簡稱“貝美藥業(yè)”）與江蘇奧賽康藥業(yè)有限公司（以下簡稱“奧賽康藥業(yè)”）于近日就艾司奧美拉唑鎂腸溶干混懸劑（以下簡稱“產(chǎn)品”）在全國指定區(qū)域和省份達(dá)成合作推廣授權(quán)協(xié)議（以下簡稱“協(xié)議”）。
2022-07-04
2022年6月23日，深圳市貝美藥業(yè)有限公司（以下簡稱“貝美藥業(yè)”）與意大利NTC S.r.l.（以下簡稱“NTC”）就三款歐盟已上市的二類醫(yī)療器械產(chǎn)品（以下簡稱“本系列產(chǎn)品”）簽署了中國地區(qū)獨(dú)家許可協(xié)議，負(fù)責(zé)本系列產(chǎn)品在中國大陸的注冊及商業(yè)化。本系列產(chǎn)品為口腔護(hù)理系列產(chǎn)品，包括噴霧和凝膠兩款不同劑型，用于護(hù)理口腔粘膜復(fù)發(fā)性潰瘍瘡，適用于兒童患者。
2022-07-04
2022年6月23日，深圳市貝美藥業(yè)有限公司（以下簡稱“貝美藥業(yè)”）與意大利NTC S.r.l.（以下簡稱“NTC”）就三款歐盟已上市的二類醫(yī)療器械產(chǎn)品（以下簡稱“本系列產(chǎn)品”）簽署了中國地區(qū)獨(dú)家許可協(xié)議，負(fù)責(zé)本系列產(chǎn)品在中國大陸的注冊及商業(yè)化。本系列產(chǎn)品為口腔護(hù)理系列產(chǎn)品，包括噴霧和凝膠兩款不同劑型，用于護(hù)理口腔粘膜復(fù)發(fā)性潰瘍瘡，適用于兒童患者。
2022-06-29
近日，深圳市貝美藥業(yè)有限公司與江蘇奧賽康藥業(yè)有限公司宣布達(dá)成戰(zhàn)略合作，雙方將整合優(yōu)勢資源，為共同促進(jìn)兒童處方藥的發(fā)展，解決未被滿足的臨床需求，擬在研發(fā)轉(zhuǎn)化、生產(chǎn)制造、銷售推廣和股權(quán)合作等方面展開深度合作。
2022-06-29
近日，深圳市貝美藥業(yè)有限公司與江蘇奧賽康藥業(yè)有限公司宣布達(dá)成戰(zhàn)略合作，雙方將整合優(yōu)勢資源，為共同促進(jìn)兒童處方藥的發(fā)展，解決未被滿足的臨床需求，擬在研發(fā)轉(zhuǎn)化、生產(chǎn)制造、銷售推廣和股權(quán)合作等方面展開深度合作。
2022-04-02
貝美藥業(yè)B輪/B+輪融資繼2021年1月深圳市貝美藥業(yè)有限公司（以下簡稱“貝美藥業(yè)”）完成A輪融資后，近期貝美藥業(yè)連續(xù)完成B輪及B+輪融資，本輪融資金額近億元。本次融資由倚鋒資本領(lǐng)投，清楓資本，聯(lián)潤東方，海南錦貝等投資人跟投。本輪融資資金將主要用于在研管線的推進(jìn)、新研發(fā)中心實(shí)驗(yàn)室及中試生產(chǎn)車間的建設(shè)、兒童專用劑型新藥的研發(fā)、新產(chǎn)品的海內(nèi)外引進(jìn)及團(tuán)隊擴(kuò)充等。此外，將加快推動掩味矯味、精準(zhǔn)給藥等新技術(shù)平臺的建...
2022-04-02
貝美藥業(yè)B輪/B+輪融資繼2021年1月深圳市貝美藥業(yè)有限公司（以下簡稱“貝美藥業(yè)”）完成A輪融資后，近期貝美藥業(yè)連續(xù)完成B輪及B+輪融資，本輪融資金額近億元。本次融資由倚鋒資本領(lǐng)投，清楓資本，聯(lián)潤東方，海南錦貝等投資人跟投。本輪融資資金將主要用于在研管線的推進(jìn)、新研發(fā)中心實(shí)驗(yàn)室及中試生產(chǎn)車間的建設(shè)、兒童專用劑型新藥的研發(fā)、新產(chǎn)品的海內(nèi)外引進(jìn)及團(tuán)隊擴(kuò)充等。此外，將加快推動掩味矯味、精準(zhǔn)給藥等新技術(shù)平臺的建...
2022-04-01
2022年4月1日，深圳市貝美藥業(yè)有限公司（以下簡稱“貝美藥業(yè)”）與荷蘭SynthonB.V.（以下簡稱“Synthon”）就一款高磷血癥藥物（以下簡稱“本品”）簽署了中國地區(qū)獨(dú)家許可協(xié)議，負(fù)責(zé)本品在中國大陸的注冊及商業(yè)化。本品是一種已在歐洲多國上市的口服磷結(jié)合劑，獲準(zhǔn)用于兒童和成人的慢性腎臟病（CKD）的高磷血癥。國內(nèi)暫無相同劑型產(chǎn)品獲批上市，本品將作為獨(dú)家進(jìn)口劑型申報上市。相較于國內(nèi)已上市的劑型，本品更利于兒童和...
2022-04-01
2022年4月1日，深圳市貝美藥業(yè)有限公司（以下簡稱“貝美藥業(yè)”）與荷蘭SynthonB.V.（以下簡稱“Synthon”）就一款高磷血癥藥物（以下簡稱“本品”）簽署了中國地區(qū)獨(dú)家許可協(xié)議，負(fù)責(zé)本品在中國大陸的注冊及商業(yè)化。本品是一種已在歐洲多國上市的口服磷結(jié)合劑，獲準(zhǔn)用于兒童和成人的慢性腎臟?。–KD）的高磷血癥。國內(nèi)暫無相同劑型產(chǎn)品獲批上市，本品將作為獨(dú)家進(jìn)口劑型申報上市。相較于國內(nèi)已上市的劑型，本品更利于兒童和...
2022-02-14
2022年2月14日，深圳市貝美藥業(yè)有限公司（以下簡稱“貝美藥業(yè)”）與Dr.Reddy's laboratory Ltd.（以下簡稱“Dr.Reddy's”）就一款耳科外用藥（以下簡稱“本品”）簽署了中國地區(qū)獨(dú)家許可協(xié)議，負(fù)責(zé)本品在中國大陸的注冊、臨床及商業(yè)化。本品已被美國FDA批準(zhǔn)用于低齡兒童耳道感染的治療，本品的引進(jìn)將極大豐富國內(nèi)耳科外用藥的種類，填補(bǔ)市場空白，更好地需足臨床治療需要，尤其為耳道易感的兒童患者提供更安全有效...
2022-02-14
2022年2月14日，深圳市貝美藥業(yè)有限公司（以下簡稱“貝美藥業(yè)”）與Dr.Reddy's laboratory Ltd.（以下簡稱“Dr.Reddy's”）就一款耳科外用藥（以下簡稱“本品”）簽署了中國地區(qū)獨(dú)家許可協(xié)議，負(fù)責(zé)本品在中國大陸的注冊、臨床及商業(yè)化。本品已被美國FDA批準(zhǔn)用于低齡兒童耳道感染的治療，本品的引進(jìn)將極大豐富國內(nèi)耳科外用藥的種類，填補(bǔ)市場空白，更好地需足臨床治療需要，尤其為耳道易感的兒童患者提供更安全有效...
2021-11-19
深圳市貝美藥業(yè)有限公司于2021年11月15日與英國MedPharmLtd（以下簡稱“MedPharm”）簽署了《開發(fā)服務(wù)協(xié)議》（以下簡稱“協(xié)議”）。根據(jù)本協(xié)議約定，貝美將與MedPharm合作開發(fā)一款治療免疫疾病的新型外用制劑，MedPharm將負(fù)責(zé)產(chǎn)品的臨床前研發(fā)工作和技術(shù)轉(zhuǎn)移，為產(chǎn)品專利申請和注冊申報提供技術(shù)支持。貝美藥業(yè)擁有該產(chǎn)品在全球地區(qū)的獨(dú)家商業(yè)化權(quán)利及生產(chǎn)權(quán)利，并負(fù)責(zé)產(chǎn)品的臨床研究、注冊申報、銷售及推廣等商業(yè)化活動。...
2021-11-19
深圳市貝美藥業(yè)有限公司于2021年11月15日與英國MedPharmLtd（以下簡稱“MedPharm”）簽署了《開發(fā)服務(wù)協(xié)議》（以下簡稱“協(xié)議”）。根據(jù)本協(xié)議約定，貝美將與MedPharm合作開發(fā)一款治療免疫疾病的新型外用制劑，MedPharm將負(fù)責(zé)產(chǎn)品的臨床前研發(fā)工作和技術(shù)轉(zhuǎn)移，為產(chǎn)品專利申請和注冊申報提供技術(shù)支持。貝美藥業(yè)擁有該產(chǎn)品在全球地區(qū)的獨(dú)家商業(yè)化權(quán)利及生產(chǎn)權(quán)利，并負(fù)責(zé)產(chǎn)品的臨床研究、注冊申報、銷售及推廣等商業(yè)化活動。...
2021-11-15
藥品通用名稱：鹽酸托莫西汀口服溶液英文名：Atomoxetine Hydrochloride Oral Solution劑型：口服溶液注冊分類：4類我司首個自主開發(fā)的鹽酸托莫西汀口服溶液已完成藥學(xué)研究和注冊資料準(zhǔn)備工作，并于2021年10月26日提交國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE），11月12日獲得CDE正式受理（受理號CYHS2102021國）。鹽酸托莫西汀是一種高度選擇性去甲腎上腺素再攝取抑制劑，提高了突觸間隙中的NE濃度而起到改善多動和注...
2021-11-15
藥品通用名稱：鹽酸托莫西汀口服溶液英文名：Atomoxetine Hydrochloride Oral Solution劑型：口服溶液注冊分類：4類我司首個自主開發(fā)的鹽酸托莫西汀口服溶液已完成藥學(xué)研究和注冊資料準(zhǔn)備工作，并于2021年10月26日提交國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE），11月12日獲得CDE正式受理（受理號CYHS2102021國）。鹽酸托莫西汀是一種高度選擇性去甲腎上腺素再攝取抑制劑，提高了突觸間隙中的NE濃度而起到改善多動和注...
